¿Qué es la PKU?
PKU son las siglas en inglés de la palabra Fenilcetonuria. La Fenilcetonuria o también se le dice PKU (yo diré PKU) es un transtorno metábolico que se detecta por la prueba del talón, que se le hace a todos los niños. Al principio mis padres no tenia ni idea de que era la PKU. Se lo explicaron todo bien y ahora habia que comprar comida especial. Mi madre me hace comidas supér buenas, ¡No me puedo quejar! Sobre mi comida todo genial, se lo que puedo comer y lo que no.
Eres todo una campeona. Sigue así y no cambies
ResponderEliminarGracias😘
EliminarMe encanta tu blogs,sigue escribiendo y así ayudarás a muchos niños como tú,y nosotros sabremos un poquito más de tu enfermedad y de lo bien que pareces llevarla.Y mi más enhorabuena a tu madre porque creo q ella tiene mucho q ver en eso.😘😘
ResponderEliminarMuchas gracias😘😋
EliminarNo te puedes quejar de la comida que te hace tu madre!!! Que buena cocinera tienes, siempre tiene una pinta estupenda
ResponderEliminarNo no me puedo quejar :)
EliminarEres toda una campeona!!!!
ResponderEliminarSiempre has sido muy valiente. Todo lo que escribas aquí será en beneficio tuyo y de los demás niños
ResponderEliminar:) gracias
EliminarDe las comidas que te hace tú madre no te puedes quejar!!!!!! Se lo curra muchísimo, y además tienen muy muy muy buena pinta todas!!!!!! Un besitooooo
ResponderEliminarSiii un besito😘
EliminarEnhorabuena a toda la familia!!!y tú M Isabel, A seguir así de positiva. Besitos.
ResponderEliminarM Isabel es una niña con PKU que crece sana y feliz, y esto se debe a los padres tan implicados que tiene y a su valentía.
ResponderEliminarEstoy segura de que puedes ayudar a muchas personas que no han tenido la suerte que has tenido tú de poder estar tan bien asesorada...
Si, ojala que no halla niños que sean PKU y no tengan tantas comidas. Y todos los que tienen algo parecido. Por fin has conseguido publicar😘😂
EliminarHaya*😂 él autocorrector
EliminarSí... 😂
EliminarTú desde este Blog seguro q puedes ayudar a muchos niños con tu experiencia.
Nos has demostrado ser una gran campeona, sigue así!!!!
ResponderEliminarHola guapa!!!!! No sabía de este blog pero ya un pajarito me lo ha mandado para que lo vea...y vaya, si que me perdía cosas Interesantes.
ResponderEliminarSabes, tienes que estar orgullosa de ti misma por tener esa fuerza de voluntad que tienes y tan joven aun más!!!
Y sabes? A mis casi 20 años siento admiración por ti, por poder con esto y entender lo que se puede o no, aunque a veces cueste pero tu demuestras que puedes.
Enhorabuena guapa, cualquiera debe sentir envidia de ti por comer tan sano dentro de lo que cabe y poner tanto empeño en esto, así que no sientas tu envidia de ellos, de si comen otra cosa y tu no puedes, demuestrales tú que eres mas fuerte y no te tientan esas cosas!!!!
Sigue así guapa, mucho ánimo!!!
Gracias Bea😘😘😘
EliminarHola guapa!
ResponderEliminarMe gusta ver como alguien tan joven es capaz de contar su propia experiencia...
Siento admiración hacia ti, ya que eres capaz de entender que no puedes comer ciertos alimentos, que a veces te encantarían comer a ver otros niños como tú.
Y me encanta como tus padres también te ayudan a ver este trastorno como algo normal, comiendo verdura, que es muy rica y al cambio otros niños no saben lo que se pierden.
En todo hay que encontrar la parte positiva ya que todo alguna ventaja también tiene.
Mucho ánimo!!! Seguro que esta experiencia también hará que ayudes a personas como tú. Besitos.
Gracias Pilar😘😘😘😘
EliminarEnhorabuena a ti y tu familia, por saber vivir con vuestra actitud y vuestra manera de llevar todo esto. A ti por ser una campeona desde bebé y a tu madre por estar a la última en todo lo que la PKU requiere. Adelante con tu nuevo proyecto.
ResponderEliminarMaribel Jurado.